CAS 1187926-97-1

(3-Amino-pyrrolidin-1-yl)-acetic acid dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1187926-97-1
分子式C6H12N2O2 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-Amino-pyrrolidin-1-yl)-acetic acid dihydrochloride CAS 1187926-97-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1187926-97-1 对应的（(3-Amino-pyrrolidin-1-yl)-acetic acid dihydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C6H12N2O2 2*HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(3-Amino-pyrrolidin-1-yl)-acetic acid dihydrochloride），CAS注册编号 1187926-97-1，化学分子式为 C6H12N2O2 2HCl，分子量 180.63 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括180.63 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1187926-97-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H12N2O2 2*HCl
分子量180.63 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，郑宇鹏，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109635185 B, 授权公告日 2025-06-20.
  2. 发明人刘建华，郑宇鹏，何建平. "Method for the Synthesis of (3-Amino-pyrrolidin-1-yl)-acetic acid dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109608007 A, 授权公告日 2016-11-16.
  3. 发明人杨光，韩伟，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity (3-Amino-pyrrolidin-1-yl)-acetic acid dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117012771 B, 授权公告日 2024-02-27.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2020, 1619, 807-835.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2019, 259, (6), 1603-1607.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3-Amino-pyrrolidin-1-yl)-acetic acid dihydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2020, 715, 8873-8891.

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