CAS 1187927-26-9

3(S)-Chloromethyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid benzyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1187927-26-9
分子式C13H16ClNO2
分子量253.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3(S)-Chloromethyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid benzyl ester CAS 1187927-26-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3(S)-Chloromethyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid benzyl ester）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1187927-26-9。分子式 C13H16ClNO2，分子量 253.72。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1187927-26-9 对应的化合物（英文标识 3(S)-Chloromethyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid benzyl ester），化学式 C13H16ClNO2，相对分子质量 253.72。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括253.72 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1187927-26-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16ClNO2
分子量253.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Jørgensen K, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3326141 A1, 2024-12-08.
  2. Johnson M A, Williams B T, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 3(S)-Chloromethyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid benzyl ester" [P]. US Patent, US 11102837 B2, 2020-08-17.
  3. 发明人黄志刚，何建平，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 3(S)-Chloromethyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid benzyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113566423 B, 授权公告日 2021-12-10.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2014, 263, (11), 4835-4846.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2011, 796, 4159-4166.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3(S)-Chloromethyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid benzyl ester Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2013, 421, 5887-5915.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2018, 793, 6142-6148.

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