CAS 1187929-03-8

(6-Methoxychroman-3-yl)methanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1187929-03-8
分子式C11H15NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(6-Methoxychroman-3-yl)methanamine hydrochloride CAS 1187929-03-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (6-Methoxychroman-3-yl)methanamine hydrochloride，CAS 1187929-03-8）属于药物标准品。分子式 C11H15NO2 HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （(6-Methoxychroman-3-yl)methanamine hydrochloride），CAS注册编号 1187929-03-8，化学分子式为 C11H15NO2 HCl，分子量 229.70 g/mol。 依据分子式为 C11H15NO2 HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 229.70 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源

应用场景：（(6-Methoxychroman-3-yl)methanamine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15NO2 HCl
分子量229.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Fischer A B, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10489262 B2, 2017-09-26.
  2. 发明人赵玉洁，张德明，郭海燕. "Method for the Synthesis of (6-Methoxychroman-3-yl)methanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112152159 B, 授权公告日 2015-06-16.
  3. 发明人刘建华，张德明，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity (6-Methoxychroman-3-yl)methanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114242834 A, 授权公告日 2025-04-13.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2013, 967, (8), 3007-3037.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2012, 2406, 8983-9010.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (6-Methoxychroman-3-yl)methanamine hydrochloride Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1795, (11), 8102-8131.

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