CAS 1187929-49-2

2,2,2-Trifluoro-1-(pyridin-2-yl)ethan-1-amine oxalate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1187929-49-2
分子式C7H7F3N2 C2H2O4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,2,2-Trifluoro-1-(pyridin-2-yl)ethan-1-amine oxalate CAS 1187929-49-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2,2,2-Trifluoro-1-(pyridin-2-yl)ethan-1-amine oxalate，CAS 1187929-49-2）属于药物标准品。分子式 C7H7F3N2 C2H2O4。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2,2,2-Trifluoro-1-(pyridin-2-yl)ethan-1-amine oxalate），CAS注册编号 1187929-49-2，化学分子式为 C7H7F3N2 C2H2O4，分子量 266.18 g/mol。 （分子式 C7H7F3N2 C2H2O4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1187929-49-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H7F3N2 C2H2O4
分子量266.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, O'Brien P Q, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10425483 B2, 2017-06-20.
  2. Patel M V, Thompson G K, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 2,2,2-Trifluoro-1-(pyridin-2-yl)ethan-1-amine oxalate" [P]. US Patent, US 9539050 B2, 2018-10-11.
  3. O'Brien P Q, Thompson G K, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 2,2,2-Trifluoro-1-(pyridin-2-yl)ethan-1-amine oxalate" [P]. US Patent, US 9025800 B2, 2017-08-08.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2018, 2153, 4767-4773.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2023, 1072, (7), 8116-8120.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,2,2-Trifluoro-1-(pyridin-2-yl)ethan-1-amine oxalate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2012, 1228, 9330-9334.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2020, 2434, 9871-9878.

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