CAS 1187930-00-2

1-(4-Fluorobenzyl)-2-(piperazin-1-yl)-1H-benzo[d]imidazole dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1187930-00-2
分子式C18H19FN4 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Fluorobenzyl)-2-(piperazin-1-yl)-1H-benzo[d]imidazole dihydrochloride CAS 1187930-00-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(4-Fluorobenzyl)-2-(piperazin-1-yl)-1H-benzo[d]imidazole dihydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1187930-00-2，分子式 C18H19FN4 2*HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1187930-00-2 对应的化合物（英文标识 1-(4-Fluorobenzyl)-2-(piperazin-1-yl)-1H-benzodimidazole dihydrochloride），化学式 C18H19FN4 2HCl，相对分子质量 346.83。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括346.83 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC

应用场景：（1-(4-Fluorobenzyl)-2-(piperazin-1-yl)-1H-benzo d imidazole dihydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H19FN4 2*HCl
分子量346.83 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，陈志强，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117963033 A, 授权公告日 2016-06-08.
  2. Nielsen H, Lefèvre J P, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 1-(4-Fluorobenzyl)-2-(piperazin-1-yl)-1H-benzo[d]imidazole dihydrochloride" [P]. European Patent, EP 3926540 A1, 2025-11-14.
  3. 发明人王建平，冯建国，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Fluorobenzyl)-2-(piperazin-1-yl)-1H-benzo[d]imidazole dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114574048 A, 授权公告日 2018-05-22.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2015, 1312, (7), 1903-1914.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 2191, (8), 3627-3652.

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