CAS 1187930-26-2

tert-Butyl 2-(aminomethyl)morpholine-4-carboxylate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1187930-26-2
分子式C10H20N2O3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 2-(aminomethyl)morpholine-4-carboxylate hydrochloride CAS 1187930-26-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl 2-(aminomethyl)morpholine-4-carboxylate hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1187930-26-2，分子式 C10H20N2O3 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1187930-26-2 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 2-(aminomethyl)morpholine-4-carboxylate hydrochloride），化学式 C10H20N2O3 HCl，相对分子质量 252.74。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为252.74 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl 2-(aminomethyl)morpholine-4-carboxylate hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H20N2O3 HCl
分子量252.74 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，何建平，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117082888 A, 授权公告日 2016-04-16.
  2. 发明人郭海燕，赵玉洁，李文辉. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2-(aminomethyl)morpholine-4-carboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110499496 A, 授权公告日 2021-08-07.
  3. Davis P L, Anderson J P, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 2-(aminomethyl)morpholine-4-carboxylate hydrochloride" [P]. US Patent, US 11009896 B2, 2020-05-06.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2019, 109, (8), 3365-3389.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 2070, (10), 761-783.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 2-(aminomethyl)morpholine-4-carboxylate hydrochloride Using HRMS and NMR". Food Chem., 2020, 1119, 2583-2586.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2022, 1854, (1), 296-321.

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