CAS 1187930-80-8

3-(4-Nitrophenoxy)pyrrolidine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1187930-80-8
分子式C10H12N2O3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-Nitrophenoxy)pyrrolidine hydrochloride CAS 1187930-80-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(4-Nitrophenoxy)pyrrolidine hydrochloride，CAS 号 1187930-80-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H12N2O3 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C10H12N2O3 HCl 的（3-(4-Nitrophenoxy)pyrrolidine hydrochloride），其CAS登记号是 1187930-80-8，分子量为 244.67 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括244.67 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统

应用场景：（3-(4-Nitrophenoxy)pyrrolidine hydrochloride，CAS 1187930-80-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12N2O3 HCl
分子量244.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，陈志强，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110749962 B, 授权公告日 2020-10-26.
  2. Kumar R, Johnson M A, Brown S R. "Method for the Synthesis of 3-(4-Nitrophenoxy)pyrrolidine hydrochloride" [P]. US Patent, US 10147228 B2, 2019-04-08.
  3. Kumar R, Brown S R, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Nitrophenoxy)pyrrolidine hydrochloride" [P]. US Patent, US 11304982 B2, 2025-01-22.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2012, 1770, 8526-8548.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 937, (5), 9457-9472.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(4-Nitrophenoxy)pyrrolidine hydrochloride Using HRMS and NMR". Molecules, 2021, 2342, (4), 4482-4500.

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