CAS 1187931-03-8

tert-Butyl 3,3-dimethylpiperazine-1-carboxylate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1187931-03-8
分子式C11H22N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3,3-dimethylpiperazine-1-carboxylate hydrochloride CAS 1187931-03-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 3,3-dimethylpiperazine-1-carboxylate hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1187931-03-8。分子式 C11H22N2O2 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1187931-03-8 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 3,3-dimethylpiperazine-1-carboxylate hydrochloride），化学式 C11H22N2O2 HCl，相对分子质量 250.77。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括250.77 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-

应用场景：（tert-Butyl 3,3-dimethylpiperazine-1-carboxylate hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H22N2O2 HCl
分子量250.77 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Mueller T C, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3639784 A1, 2015-03-15.
  2. Fischer A B, Hughes D C, Roberts E F. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3,3-dimethylpiperazine-1-carboxylate hydrochloride" [P]. US Patent, US 9356905 B2, 2021-03-23.
  3. 发明人王建平，高志强，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3,3-dimethylpiperazine-1-carboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108238368 B, 授权公告日 2019-04-27.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2014, 1492, 8111-8141.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2012, 382, (9), 8867-8882.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 3,3-dimethylpiperazine-1-carboxylate hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1044, (10), 376-384.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2021, 684, (7), 5110-5130.

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