CAS 1187931-28-7

Tert-butyl hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-2(1H)-carboxylate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1187931-28-7
分子式C11H20N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-2(1H)-carboxylate hydrochloride CAS 1187931-28-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Tert-butyl hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-2(1H)-carboxylate hydrochloride，CAS 1187931-28-7），分子式 C11H20N2O2 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为248.75 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 （Tert-butyl hexahydropyrrolo3,4-cpyrrole-2(1H)-carboxylate hydrochloride），CAS注册编号 1187931-28-7，化学分子式为 C11H20N2O2 HCl，分子量 248.75 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：

应用场景：针对化学分析用途，（Tert-butyl hexahydropyrrolo 3,4-c pyrrole-2(1H)-carboxylate hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H20N2O2 HCl
分子量248.75 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，胡光，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112021943 A, 授权公告日 2018-11-13.
  2. Lee S K, Williams B T, Chen K W. "Method for the Synthesis of Tert-butyl hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-2(1H)-carboxylate hydrochloride" [P]. US Patent, US 9286333 B2, 2018-05-13.
  3. Nowak P, Rossi M, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-2(1H)-carboxylate hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3307351 A1, 2015-05-21.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2021, 2076, (6), 3306-3313.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2013, 1619, (3), 3982-3994.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-2(1H)-carboxylate hydrochloride Using HRMS and NMR". Molecules, 2015, 1276, 3880-3909.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2015, 2214, 9281-9309.

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