CAS 1187931-34-5

4-(1-(tert-Butoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl)-2-fluorobenzoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1187931-34-5
分子式C16H20FNO4
分子量309.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(1-(tert-Butoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl)-2-fluorobenzoic acid CAS 1187931-34-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(1-(tert-Butoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl)-2-fluorobenzoic acid，CAS 号 1187931-34-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H20FNO4，分子量 309.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C16H20FNO4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 309.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （4-(1-(tert-Butoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl)-2-fluorobenzoic acid），CAS注册编号 1187931-34-5，化学分子式为 C16H20FNO4，分子量 309.33 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1187931-34-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H20FNO4
分子量309.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Schröder R, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10026085 B2, 2024-06-21.
  2. Schröder R, Yamamoto T, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 4-(1-(tert-Butoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl)-2-fluorobenzoic acid" [P]. US Patent, US 9406726 B2, 2015-10-25.
  3. 发明人李文辉，徐明华，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 4-(1-(tert-Butoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl)-2-fluorobenzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116614261 A, 授权公告日 2015-03-14.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2016, 1992, (2), 2885-2898.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2016, 1151, (8), 7387-7411.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(1-(tert-Butoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl)-2-fluorobenzoic acid Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2025, 1942, (7), 7751-7763.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 152, 859-876.

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