CAS 1187931-57-2

(5-Methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methanamine oxalate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1187931-57-2
分子式C4H7N3O C2H2O4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5-Methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methanamine oxalate CAS 1187931-57-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(5-Methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methanamine oxalate，CAS 号 1187931-57-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C4H7N3O C2H2O4。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 1187931-57-2 对应的化合物（英文标识 (5-Methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methanamine oxalate），化学式 C4H7N3O C2H2O4，相对分子质量 203.15。 受分子结构中糖类衍生物，酰胺类的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括203.15 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，（(5-Methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methanamine oxalate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C4H7N3O C2H2O4
分子量203.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Park J H, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10211750 B2, 2016-10-25.
  2. 发明人赵玉洁，黄志刚，胡光. "Method for the Synthesis of (5-Methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methanamine oxalate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115606600 B, 授权公告日 2017-12-24.
  3. Mueller T, Roberts E F, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity (5-Methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methanamine oxalate" [P]. US Patent, US 11628416 B2, 2017-01-04.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 672, 8099-8105.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1456, (1), 7960-7978.

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