CAS 1187931-76-5

(S)-tert-Butyl 3-(cyanomethyl)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1187931-76-5
分子式C11H18N2O2
分子量210.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-tert-Butyl 3-(cyanomethyl)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 1187931-76-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-tert-Butyl 3-(cyanomethyl)pyrrolidine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1187931-76-5。分子式 C11H18N2O2，分子量 210.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（(S)-tert-Butyl 3-(cyanomethyl)pyrrolidine-1-carboxylate），CAS注册编号 1187931-76-5，化学分子式为 C11H18N2O2，分子量 210.27 g/mol。 依据分子式为 C11H18N2O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 210.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(S)-tert-Butyl 3-(cyanomethyl)pyrrolidine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H18N2O2
分子量210.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，徐明华，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110546216 A, 授权公告日 2024-03-10.
  2. Björnsson E, Sørensen M, Martínez F. "Method for the Synthesis of (S)-tert-Butyl 3-(cyanomethyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3623895 A1, 2016-08-20.
  3. Rossi M, Jørgensen K, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity (S)-tert-Butyl 3-(cyanomethyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3868809 A1, 2025-01-28.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2014, 2195, 5580-5586.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2014, 2040, 8520-8530.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-tert-Butyl 3-(cyanomethyl)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1776, (3), 123-143.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2012, 1633, (2), 6045-6064.

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