CAS 1187931-80-1

5-tert-Butyl-2-(3-fluoro-phenyl)-2H-pyrazol-3-ylamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1187931-80-1
分子式C13H16FN3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-tert-Butyl-2-(3-fluoro-phenyl)-2H-pyrazol-3-ylamine hydrochloride CAS 1187931-80-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5-tert-Butyl-2-(3-fluoro-phenyl)-2H-pyrazol-3-ylamine hydrochloride，CAS 1187931-80-1），分子式 C13H16FN3 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （5-tert-Butyl-2-(3-fluoro-phenyl)-2H-pyrazol-3-ylamine hydrochloride），CAS注册编号 1187931-80-1，化学分子式为 C13H16FN3 HCl，分子量 269.75 g/mol。 （分子式 C13H16FN3 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1187931-80-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16FN3 HCl
分子量269.75 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，钱学锋，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109831803 A, 授权公告日 2018-09-26.
  2. Davis P L, Lee S K, Klinger H. "Method for the Synthesis of 5-tert-Butyl-2-(3-fluoro-phenyl)-2H-pyrazol-3-ylamine hydrochloride" [P]. US Patent, US 9883459 B2, 2022-03-06.
  3. 发明人郭海燕，李文辉，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 5-tert-Butyl-2-(3-fluoro-phenyl)-2H-pyrazol-3-ylamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109921823 B, 授权公告日 2020-08-21.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2022, 1144, (7), 9382-9398.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2020, 277, 3035-3049.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-tert-Butyl-2-(3-fluoro-phenyl)-2H-pyrazol-3-ylamine hydrochloride Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2013, 1067, (7), 6214-6243.

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