CAS 1187932-02-0

6-[(1S)-1-Aminoethyl]-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-3-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1187932-02-0
分子式C10H12N2O2
分子量192.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-[(1S)-1-Aminoethyl]-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-3-one CAS 1187932-02-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（6-[(1S)-1-Aminoethyl]-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-3-one）为药物标准品，CAS 登记号 1187932-02-0，分子式 C10H12N2O2，分子量 192.21。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为192.21 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （6-(1S)-1-Aminoethyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-3-one），CAS注册编号 1187932-02-0，化学分子式为 C10H12N2O2，分子量 192.21 g/mol。 （分子式 C10H12N2O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验

应用场景：（6- (1S)-1-Aminoethyl -3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-3-one，CAS 1187932-02-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12N2O2
分子量192.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，赵玉洁，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109463589 A, 授权公告日 2018-05-19.
  2. Lee S K, Davis P L, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 6-[(1S)-1-Aminoethyl]-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-3-one" [P]. US Patent, US 11105718 B2, 2023-08-24.
  3. Schröder R, Kowalski A, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity 6-[(1S)-1-Aminoethyl]-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-3-one" [P]. European Patent, EP 3258049 A1, 2021-02-13.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2018, 152, (7), 313-340.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1488, 1837-1855.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-[(1S)-1-Aminoethyl]-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-3-one Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2014, 1820, (1), 4812-4832.

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