CAS 1187932-13-3

3-Methylamino-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1187932-13-3
分子式C10H20N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Methylamino-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester hydrochloride CAS 1187932-13-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-Methylamino-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester hydrochloride，CAS 1187932-13-3）属于药物标准品。分子式 C10H20N2O2 HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C10H20N2O2 HCl 的（3-Methylamino-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester hydrochloride），其CAS登记号是 1187932-13-3，分子量为 236.74 g/mol。 （C10H20N2O2 HCl）含有酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要

应用场景：（3-Methylamino-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester hydrochloride，CAS 1187932-13-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/m

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H20N2O2 HCl
分子量236.74 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，钱学锋，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110515510 B, 授权公告日 2021-09-22.
  2. Klinger H, Yamamoto T, Lee S K. "Method for the Synthesis of 3-Methylamino-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester hydrochloride" [P]. US Patent, US 10417690 B2, 2023-05-13.
  3. 发明人周伟，徐明华，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 3-Methylamino-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113573235 B, 授权公告日 2017-05-12.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2020, 1696, 48-75.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2019, 1220, 9330-9360.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Methylamino-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester hydrochloride Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2010, 641, 2629-2633.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2018, 739, (3), 2553-2567.

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