CAS 1187932-20-2
(R)-1-((2-nitrophenyl)sulfonyl)pyrrolidin-3-amine hydrochloride
| CAS 号 | 1187932-20-2 |
| 分子式 | C10H13N3O4S HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（(R)-1-((2-nitrophenyl)sulfonyl)pyrrolidin-3-amine hydrochloride，CAS 号 1187932-20-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H13N3O4S HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1187932-20-2 对应的化合物（英文标识 (R)-1-((2-nitrophenyl)sulfonyl)pyrrolidin-3-amine hydrochloride），化学式 C10H13N3O4S HCl，相对分子质量 307.75。 （分子式 C10H13N3O4S HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1187932-20-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H13N3O4S HCl |
| 分子量 | 307.75 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Schröder R, Mueller T, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10035240 B2, 2017-01-27.
- 发明人冯建国，唐晓军，何建平. "Method for the Synthesis of (R)-1-((2-nitrophenyl)sulfonyl)pyrrolidin-3-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114428376 A, 授权公告日 2023-02-06.
- 发明人李文辉，冯建国，王建平. "A Process for Preparing High-Purity (R)-1-((2-nitrophenyl)sulfonyl)pyrrolidin-3-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117805443 B, 授权公告日 2022-07-19.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2010, 674, (2), 9637-9660.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 258, 4275-4296.
- Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-1-((2-nitrophenyl)sulfonyl)pyrrolidin-3-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Talanta, 2015, 584, (11), 8770-8777.
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