CAS 1187932-37-1

2-(5-Trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-ethylamine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1187932-37-1
分子式C8H9F3N2 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(5-Trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-ethylamine dihydrochloride CAS 1187932-37-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(5-Trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-ethylamine dihydrochloride，CAS 号 1187932-37-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H9F3N2 2*HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为226.63 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1187932-37-1 对应的化合物（英文标识 2-(5-Trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-ethylamine dihydrochloride），化学式 C8H9F3N2 2HCl，相对分子质量 226.63。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氰基，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为226.63 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续

应用场景：（2-(5-Trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-ethylamine dihydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H9F3N2 2*HCl
分子量226.63 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，孙丽萍，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109671234 B, 授权公告日 2019-12-11.
  2. Williams B T, Anderson J P, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 2-(5-Trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-ethylamine dihydrochloride" [P]. US Patent, US 9057368 B2, 2018-06-17.
  3. Mueller T C, Lefèvre J P, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 2-(5-Trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-ethylamine dihydrochloride" [P]. European Patent, EP 3615921 A1, 2022-01-12.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2020, 2421, 5472-5476.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 2163, (12), 2456-2460.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(5-Trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-ethylamine dihydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2010, 544, 7388-7418.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 726, 1974-1983.

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