CAS 1187932-64-4

tert-Butyl 7-bromo-3,4-dihydroquinoline-1(2H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1187932-64-4
分子式C14H18BrNO2
分子量312.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 7-bromo-3,4-dihydroquinoline-1(2H)-carboxylate CAS 1187932-64-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl 7-bromo-3,4-dihydroquinoline-1(2H)-carboxylate，CAS 1187932-64-4）属于药物标准品。分子式 C14H18BrNO2，分子量 312.20。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C14H18BrNO2 的（tert-Butyl 7-bromo-3,4-dihydroquinoline-1(2H)-carboxylate），其CAS登记号是 1187932-64-4，分子量为 312.20 g/mol。 依据分子式为 C14H18BrNO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 312.20 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡

应用场景：（tert-Butyl 7-bromo-3,4-dihydroquinoline-1(2H)-carboxylate，CAS 1187932-64-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H18BrNO2
分子量312.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，李文辉，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114297436 B, 授权公告日 2017-05-18.
  2. Schröder R, Johnson M A, Thompson G K. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 7-bromo-3,4-dihydroquinoline-1(2H)-carboxylate" [P]. US Patent, US 9543643 B2, 2019-04-20.
  3. Williams B T, Fischer A B, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 7-bromo-3,4-dihydroquinoline-1(2H)-carboxylate" [P]. US Patent, US 10162932 B2, 2024-07-25.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2021, 171, (6), 8968-8983.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2015, 934, 4109-4139.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 7-bromo-3,4-dihydroquinoline-1(2H)-carboxylate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2021, 1751, (5), 9583-9590.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2011, 2451, (6), 4265-4286.

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