CAS 1187992-96-6

6-Oxo-2-(1H-pyrazol-1-yl)-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1187992-96-6
分子式C8H6N4O3
分子量206.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Oxo-2-(1H-pyrazol-1-yl)-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylic acid CAS 1187992-96-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Oxo-2-(1H-pyrazol-1-yl)-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1187992-96-6。分子式 C8H6N4O3，分子量 206.16。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （6-Oxo-2-(1H-pyrazol-1-yl)-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylic acid），CAS注册编号 1187992-96-6，化学分子式为 C8H6N4O3，分子量 206.16 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括206.16 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（6-Oxo-2-(1H-pyrazol-1-yl)-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H6N4O3
分子量206.16 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，韩伟，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113134973 A, 授权公告日 2024-01-25.
  2. Park J H, Hughes D C, Davis P L. "Method for the Synthesis of 6-Oxo-2-(1H-pyrazol-1-yl)-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9895826 B2, 2017-08-12.
  3. Johnson M A, Thompson G K, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 6-Oxo-2-(1H-pyrazol-1-yl)-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10596303 B2, 2020-07-01.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1609, 17-44.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2014, 2000, 6854-6860.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Oxo-2-(1H-pyrazol-1-yl)-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2010, 1512, (1), 6110-6133.

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