CAS 1188043-27-7
6-Bromo-4-fluorobenzo[d]thiazol-2(3H)-one
| CAS 号 | 1188043-27-7 |
| 分子式 | C7H3BrFNOS |
| 分子量 | 248.07 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（6-Bromo-4-fluorobenzo[d]thiazol-2(3H)-one，CAS 号 1188043-27-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H3BrFNOS，分子量 248.07。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （6-Bromo-4-fluorobenzodthiazol-2(3H)-one），CAS注册编号 1188043-27-7，化学分子式为 C7H3BrFNOS，分子量 248.07 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟/溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括248.07 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测
应用场景：针对化学分析用途，（6-Bromo-4-fluorobenzo d thiazol-2(3H)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H3BrFNOS |
| 分子量 | 248.07 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | F/Br取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人陈志强，黄志刚，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111450858 A, 授权公告日 2021-03-13.
- 发明人沈红梅，刘建华，王建平. "Method for the Synthesis of 6-Bromo-4-fluorobenzo[d]thiazol-2(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113328169 B, 授权公告日 2015-11-18.
- 发明人王建平，郑宇鹏，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 6-Bromo-4-fluorobenzo[d]thiazol-2(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117994286 A, 授权公告日 2018-05-28.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 2060, 8883-8905.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2021, 260, (7), 8569-8576.
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