CAS 1188051-42-4

5-Chloro-3-(3,4-dichlorophenyl)-1,2-oxazole-4-carbaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1188051-42-4
分子式C10H4Cl3NO2
分子量276.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Chloro-3-(3,4-dichlorophenyl)-1,2-oxazole-4-carbaldehyde CAS 1188051-42-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1188051-42-4 对应的（5-Chloro-3-(3,4-dichlorophenyl)-1,2-oxazole-4-carbaldehyde）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H4Cl3NO2，分子量 276.50。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

依据分子式为 C10H4Cl3NO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 276.50 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 1188051-42-4 对应的化合物（英文标识 5-Chloro-3-(3,4-dichlorophenyl)-1,2-oxazole-4-carbaldehyde），化学式 C10H4Cl3NO2，相对分子质量 276.50。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（5-Chloro-3-(3,4-dichlorophenyl)-1,2-oxazole-4-carbaldehyde）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H4Cl3NO2
分子量276.50 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，赵玉洁，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108893107 A, 授权公告日 2015-10-15.
  2. 发明人周伟，赵玉洁，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-3-(3,4-dichlorophenyl)-1,2-oxazole-4-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110763264 B, 授权公告日 2015-02-26.
  3. Fischer A B, Klinger H, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-3-(3,4-dichlorophenyl)-1,2-oxazole-4-carbaldehyde" [P]. US Patent, US 9743678 B2, 2016-02-01.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2022, 1423, 5920-5948.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2010, 1455, 6620-6645.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Chloro-3-(3,4-dichlorophenyl)-1,2-oxazole-4-carbaldehyde Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2015, 1075, 864-878.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2023, 338, (10), 3206-3215.

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