CAS 1188264-17-6

1-(4-Fluorophenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1188264-17-6
分子式C12H12FN3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Fluorophenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine hydrochloride CAS 1188264-17-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1188264-17-6 对应的（1-(4-Fluorophenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H12FN3 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H12FN3 HCl 的（1-(4-Fluorophenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo4,3-cpyridine hydrochloride），其CAS登记号是 1188264-17-6，分子量为 253.71 g/mol。 （C12H12FN3 HCl）含有含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进

应用场景：针对化学分析用途，（1-(4-Fluorophenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo 4,3-c pyridine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12FN3 HCl
分子量253.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，马晓峰，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111554534 B, 授权公告日 2022-05-27.
  2. 发明人沈红梅，黄志刚，张德明. "Method for the Synthesis of 1-(4-Fluorophenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112084910 B, 授权公告日 2020-05-10.
  3. 发明人郭海燕，陈志强，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Fluorophenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117878305 A, 授权公告日 2016-06-16.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2024, 1383, 571-598.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 319, 9236-9262.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Fluorophenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine hydrochloride Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 1823, 5066-5075.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2021, 908, (10), 4237-4244.

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