CAS 118828-15-2

4-[5-(Trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号118828-15-2
分子式C9H5F3N2O2
分子量230.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-[5-(Trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenol CAS 118828-15-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 118828-15-2 对应的（4-[5-(Trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H5F3N2O2，分子量 230.14。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为230.14 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C9H5F3N2O2 的（4-5-(Trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-ylphenol），其CAS登记号是 118828-15-2，分子量为 230.14 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括230.14 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量

应用场景：从实际应用出发，（CAS 118828-15-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H5F3N2O2
分子量230.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Park J H, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9963955 B2, 2017-12-17.
  2. 发明人林芳，高志强，沈红梅. "Method for the Synthesis of 4-[5-(Trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115504433 A, 授权公告日 2017-07-23.
  3. 发明人李文辉，王建平，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 4-[5-(Trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113425817 B, 授权公告日 2020-12-23.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2017, 1507, (5), 5632-5646.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2019, 666, 8701-8710.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-[5-(Trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenol Using HRMS and NMR". Food Chem., 2013, 1870, (1), 769-795.

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