CAS 1188375-25-8

3-(5-Chloro-thiophen-2-yl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1188375-25-8
分子式C8H5ClN2O2S
分子量228.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(5-Chloro-thiophen-2-yl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid CAS 1188375-25-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-(5-Chloro-thiophen-2-yl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid，CAS 1188375-25-8），分子式 C8H5ClN2O2S，分子量 228.66。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1188375-25-8 对应的化合物（英文标识 3-(5-Chloro-thiophen-2-yl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid），化学式 C8H5ClN2O2S，相对分子质量 228.66。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括228.66 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平

应用场景：（3-(5-Chloro-thiophen-2-yl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H5ClN2O2S
分子量228.66 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，唐晓军，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115173979 B, 授权公告日 2022-07-22.
  2. Martínez F, Kowalski A, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 3-(5-Chloro-thiophen-2-yl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3475136 A1, 2023-03-17.
  3. Chen K W, Anderson J P, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 3-(5-Chloro-thiophen-2-yl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9693618 B2, 2015-10-28.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2021, 1692, 2639-2669.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2015, 2165, 36-63.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(5-Chloro-thiophen-2-yl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2020, 886, (10), 2101-2131.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2010, 1237, (5), 8299-8311.

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