CAS 1188536-08-4

tert-Butyl (1R,5S)-4-oxo-3,6-diazabicyclo[3.2.1]octane-6-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1188536-08-4
分子式C11H18N2O3
分子量226.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (1R,5S)-4-oxo-3,6-diazabicyclo[3.2.1]octane-6-carboxylate CAS 1188536-08-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1188536-08-4 对应的（tert-Butyl (1R,5S)-4-oxo-3,6-diazabicyclo[3.2.1]octane-6-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H18N2O3，分子量 226.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 1188536-08-4 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl (1R,5S)-4-oxo-3,6-diazabicyclo3.2.1octane-6-carboxylate），化学式 C11H18N2O3，相对分子质量 226.27。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为226.27 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立

应用场景：（tert-Butyl (1R,5S)-4-oxo-3,6-diazabicyclo 3.2.1 octane-6-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H18N2O3
分子量226.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，胡光，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111589414 A, 授权公告日 2019-06-19.
  2. 发明人陈志强，罗永刚，朱建伟. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (1R,5S)-4-oxo-3,6-diazabicyclo[3.2.1]octane-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116460137 A, 授权公告日 2022-07-14.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 1127, (9), 9051-9077.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 2073, (7), 1331-1334.

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