CAS 1189022-52-3

n-(2,3-Dimethyl-5-sulfamoylphenyl)thiazolidine-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1189022-52-3
分子式C12H17N3O3S2
分子量315.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(2,3-Dimethyl-5-sulfamoylphenyl)thiazolidine-4-carboxamide CAS 1189022-52-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1189022-52-3 对应的（n-(2,3-Dimethyl-5-sulfamoylphenyl)thiazolidine-4-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H17N3O3S2，分子量 315.41。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为315.41 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1189022-52-3 对应的化合物（英文标识 n-(2,3-Dimethyl-5-sulfamoylphenyl)thiazolidine-4-carboxamide），化学式 C12H17N3O3S2，相对分子质量 315.41。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括315.41 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Co

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1189022-52-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17N3O3S2
分子量315.41 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，冯建国，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113645153 B, 授权公告日 2018-05-09.
  2. 发明人郑宇鹏，罗永刚，林芳. "Method for the Synthesis of n-(2,3-Dimethyl-5-sulfamoylphenyl)thiazolidine-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111696829 A, 授权公告日 2015-12-26.
  3. Anderson J P, Johnson M A, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity n-(2,3-Dimethyl-5-sulfamoylphenyl)thiazolidine-4-carboxamide" [P]. US Patent, US 9351565 B2, 2020-07-16.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2016, 1739, 6088-6117.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2018, 2410, 3850-3873.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-(2,3-Dimethyl-5-sulfamoylphenyl)thiazolidine-4-carboxamide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2015, 880, 1536-1565.

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