CAS 1189040-47-8
(S)-2-(((Methyldiphenylsilyl)oxy)diphenylmethyl)pyrrolidine
| CAS 号 | 1189040-47-8 |
| 分子式 | C30H31NOSi |
| 分子量 | 449.66 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 (S)-2-(((Methyldiphenylsilyl)oxy)diphenylmethyl)pyrrolidine，CAS 1189040-47-8）属于药物标准品。分子式 C30H31NOSi，分子量 449.66。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比，的分子量为449.66 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1189040-47-8 对应的化合物（英文标识 (S)-2-(((Methyldiphenylsilyl)oxy)diphenylmethyl)pyrrolidine），化学式 C30H31NOSi，相对分子质量 449.66。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为16.0，表明结构中存在约16个环或双键等价单元。分子量为449.66 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-D
应用场景：（(S)-2-(((Methyldiphenylsilyl)oxy)diphenylmethyl)pyrrolidine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C30H31NOSi |
| 分子量 | 449.66 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 16.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人马晓峰，冯建国，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108557486 B, 授权公告日 2018-03-12.
- Mueller T, Hughes D C, Schröder R. "Method for the Synthesis of (S)-2-(((Methyldiphenylsilyl)oxy)diphenylmethyl)pyrrolidine" [P]. US Patent, US 10208721 B2, 2021-01-06.
- Björnsson E, Martínez F, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-(((Methyldiphenylsilyl)oxy)diphenylmethyl)pyrrolidine" [P]. European Patent, EP 3904960 A1, 2021-01-12.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2013, 1423, (3), 1555-1582.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2025, 466, (4), 6705-6721.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-(((Methyldiphenylsilyl)oxy)diphenylmethyl)pyrrolidine Using HRMS and NMR". Food Chem., 2018, 647, (2), 263-291.
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