CAS 1189105-82-5

Ethyl 4-chloro-6,7-dimethoxyquinazoline-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1189105-82-5
分子式C13H13ClN2O4
分子量296.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-chloro-6,7-dimethoxyquinazoline-2-carboxylate CAS 1189105-82-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1189105-82-5 对应的（Ethyl 4-chloro-6,7-dimethoxyquinazoline-2-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H13ClN2O4，分子量 296.71。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1189105-82-5 对应的化合物（英文标识 Ethyl 4-chloro-6,7-dimethoxyquinazoline-2-carboxylate），化学式 C13H13ClN2O4，相对分子质量 296.71。 依据分子式为 C13H13ClN2O4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 296.71 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 4-chloro-6,7-dimethoxyquinazoline-2-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13ClN2O4
分子量296.71 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，周伟，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113909988 A, 授权公告日 2025-07-19.
  2. 发明人韩伟，黄志刚，马晓峰. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-chloro-6,7-dimethoxyquinazoline-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111662992 A, 授权公告日 2021-11-01.
  3. Thompson G K, Anderson J P, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-chloro-6,7-dimethoxyquinazoline-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 9656433 B2, 2020-12-17.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2014, 1891, (2), 2850-2876.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2016, 1694, (8), 8891-8904.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 4-chloro-6,7-dimethoxyquinazoline-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2020, 1724, 1965-1992.

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