CAS 1189438-04-7

1-(1-Ethyl-1H-imidazol-2-yl)-N-methylmethanamine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1189438-04-7
分子式C7H13N3 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(1-Ethyl-1H-imidazol-2-yl)-N-methylmethanamine dihydrochloride CAS 1189438-04-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(1-Ethyl-1H-imidazol-2-yl)-N-methylmethanamine dihydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1189438-04-7，分子式 C7H13N3 2*HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1189438-04-7 对应的化合物（英文标识 1-(1-Ethyl-1H-imidazol-2-yl)-N-methylmethanamine dihydrochloride），化学式 C7H13N3 2HCl，相对分子质量 175.66。 受分子结构中含氰基，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括175.66 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（T

应用场景：（1-(1-Ethyl-1H-imidazol-2-yl)-N-methylmethanamine dihydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H13N3 2*HCl
分子量175.66 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Schröder R, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9168705 B2, 2022-07-11.
  2. 发明人罗永刚，李文辉，唐晓军. "Method for the Synthesis of 1-(1-Ethyl-1H-imidazol-2-yl)-N-methylmethanamine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110658094 A, 授权公告日 2023-02-01.
  3. 发明人黄志刚，高志强，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 1-(1-Ethyl-1H-imidazol-2-yl)-N-methylmethanamine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108113011 A, 授权公告日 2025-01-26.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2020, 2451, 9445-9458.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2017, 1657, (1), 4112-4137.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(1-Ethyl-1H-imidazol-2-yl)-N-methylmethanamine dihydrochloride Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 2421, (1), 1406-1420.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2015, 1340, (3), 5738-5745.

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