CAS 1189467-51-3

1189467-51-3 2,5-(dimethoxy-d6)-4-methylphenethylamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1189467-51-3
分子式C11H11D6NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1189467-51-3 2,5-(dimethoxy-d6)-4-methylphenethylamine hydrochloride CAS 1189467-51-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1189467-51-3 2,5-(dimethoxy-d6)-4-methylphenethylamine hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1189467-51-3，分子式 C11H11D6NO2 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 1189467-51-3 对应的化合物（英文标识 1189467-51-3 2,5-(dimethoxy-d6)-4-methylphenethylamine hydrochloride），化学式 C11H11D6NO2 HCl，相对分子质量 237.76。 受分子结构中氘代同位素标记，含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括237.76 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信

应用场景：（1189467-51-3 2,5-(dimethoxy-d6)-4-methylphenethylamine hydrochloride，CAS 1189467-51-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11D6NO2 HCl
分子量237.76 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，马晓峰，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109957893 A, 授权公告日 2023-08-07.
  2. Fischer A B, Johnson M A, Park J H. "Method for the Synthesis of 1189467-51-3 2,5-(dimethoxy-d6)-4-methylphenethylamine hydrochloride" [P]. US Patent, US 10458190 B2, 2018-06-17.
  3. 发明人李文辉，罗永刚，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 1189467-51-3 2,5-(dimethoxy-d6)-4-methylphenethylamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114366225 A, 授权公告日 2017-03-01.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2025, 127, (9), 8403-8422.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1938, (3), 5460-5480.

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