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CAS 1189684-59-0
2-(3-Chlorophenyl)-2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethan-1-aminehydrochloride
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1189684-59-0
分子式 C13H20ClN3 HCl
分子量 N/A g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 1189684-59-0 对应的(2-(3-Chlorophenyl)-2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethan-1-aminehydrochloride)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H20ClN3 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比,的分子量为290.23 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
化学式为 C13H20ClN3 HCl 的(2-(3-Chlorophenyl)-2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethan-1-aminehydrochloride),其CAS登记号是 1189684-59-0,分子量为 290.23 g/mol。
依据分子式为 C13H20ClN3 HCl 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,含氰基,含氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 290.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长,脂溶性良好,该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 1189684-59-0)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C13H20ClN3 HCl 分子量 290.23 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 4.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1989年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents 发明人胡光,冯建国,朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117006818 A, 授权公告日 2020-10-13. 发明人杨光,黄志刚,高志强. "Method for the Synthesis of 2-(3-Chlorophenyl)-2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethan-1-aminehydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114927510 A, 授权公告日 2018-09-25. 发明人李文辉,郑宇鹏,钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-Chlorophenyl)-2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethan-1-aminehydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117970813 B, 授权公告日 2017-08-16.
参考文献 Literature Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom. , 2010 , 587, (11) , 9754-9775. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2012 , 1647, (10) , 5370-5373.
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