CAS 1189749-59-4

2-((4-((1h-1,2,4-Triazol-1-yl)methyl)phenyl)amino)thiazole-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1189749-59-4
分子式C13H11N5O2S
分子量301.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((4-((1h-1,2,4-Triazol-1-yl)methyl)phenyl)amino)thiazole-4-carboxylic acid CAS 1189749-59-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1189749-59-4 对应的（2-((4-((1h-1,2,4-Triazol-1-yl)methyl)phenyl)amino)thiazole-4-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H11N5O2S，分子量 301.32。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （2-((4-((1h-1,2,4-Triazol-1-yl)methyl)phenyl)amino)thiazole-4-carboxylic acid），CAS注册编号 1189749-59-4，化学分子式为 C13H11N5O2S，分子量 301.32 g/mol。 依据分子式为 C13H11N5O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 301.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信

应用场景：（2-((4-((1h-1,2,4-Triazol-1-yl)methyl)phenyl)amino)thiazole-4-carboxylic acid，CAS 1189749-59-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H11N5O2S
分子量301.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，黄志刚，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112716586 B, 授权公告日 2018-05-22.
  2. 发明人钱学锋，黄志刚，唐晓军. "Method for the Synthesis of 2-((4-((1h-1,2,4-Triazol-1-yl)methyl)phenyl)amino)thiazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117415091 A, 授权公告日 2022-11-15.
  3. 发明人朱建伟，赵玉洁，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 2-((4-((1h-1,2,4-Triazol-1-yl)methyl)phenyl)amino)thiazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113164067 B, 授权公告日 2024-07-13.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2015, 350, 3471-3500.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2019, 2052, (5), 8800-8825.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((4-((1h-1,2,4-Triazol-1-yl)methyl)phenyl)amino)thiazole-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 2410, 2869-2882.

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