CAS 1189865-88-0

rac Didemethyl Citalopram-d6 Hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1189865-88-0
分子式C18H11D6FN2O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rac Didemethyl Citalopram-d6 Hydrochloride CAS 1189865-88-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（rac Didemethyl Citalopram-d6 Hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1189865-88-0。分子式 C18H11D6FN2O HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氘代同位素标记，甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为338.84 g/mol，属于较高分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 （rac Didemethyl Citalopram-d6 Hydrochloride），CAS注册编号 1189865-88-0，化学分子式为 C18H11D6FN2O HCl，分子量 338.84 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（rac Didemethyl Citalopram-d6 Hydrochloride，CAS 1189865-88-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H11D6FN2O HCl
分子量338.84 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，郭海燕，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112631652 A, 授权公告日 2018-11-06.
  2. 发明人周伟，李文辉，何建平. "Method for the Synthesis of rac Didemethyl Citalopram-d6 Hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108773107 A, 授权公告日 2021-12-04.
  3. 发明人徐明华，高志强，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity rac Didemethyl Citalopram-d6 Hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113686184 B, 授权公告日 2021-12-26.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2023, 1030, (1), 2623-2635.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2013, 148, (7), 302-325.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of rac Didemethyl Citalopram-d6 Hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2024, 2456, 9783-9796.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2022, 1202, (4), 9166-9192.

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