CAS 1189900-14-8

N-(3-Methoxyphenyl)-2-oxo-1,3-dihydrobenzimidazole-5-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1189900-14-8
分子式C14H13N3O4S
分子量319.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-Methoxyphenyl)-2-oxo-1,3-dihydrobenzimidazole-5-sulfonamide CAS 1189900-14-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(3-Methoxyphenyl)-2-oxo-1,3-dihydrobenzimidazole-5-sulfonamide，CAS 1189900-14-8），分子式 C14H13N3O4S，分子量 319.34。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （N-(3-Methoxyphenyl)-2-oxo-1,3-dihydrobenzimidazole-5-sulfonamide），CAS注册编号 1189900-14-8，化学分子式为 C14H13N3O4S，分子量 319.34 g/mol。 （分子式 C14H13N3O4S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N-(3-Methoxyphenyl)-2-oxo-1,3-dihydrobenzimidazole-5-sulfonamide，CAS 1189900-14-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H13N3O4S
分子量319.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Yamamoto T, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9851246 B2, 2017-04-15.
  2. Park J H, Patel M V, Williams B T. "Method for the Synthesis of N-(3-Methoxyphenyl)-2-oxo-1,3-dihydrobenzimidazole-5-sulfonamide" [P]. US Patent, US 11023792 B2, 2016-02-14.
  3. Stevens L M, Hughes D C, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-Methoxyphenyl)-2-oxo-1,3-dihydrobenzimidazole-5-sulfonamide" [P]. US Patent, US 9153081 B2, 2016-03-28.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2021, 1613, (3), 5018-5022.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 2064, 1074-1083.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-Methoxyphenyl)-2-oxo-1,3-dihydrobenzimidazole-5-sulfonamide Using HRMS and NMR". Molecules, 2024, 633, (5), 7151-7175.

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