CAS 1189935-32-7

Desmethyl Sibutramine-d6, Hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1189935-32-7
分子式C16H18D6ClN HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Desmethyl Sibutramine-d6, Hydrochloride CAS 1189935-32-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Desmethyl Sibutramine-d6, Hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1189935-32-7。分子式 C16H18D6ClN HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1189935-32-7 对应的化合物（英文标识 Desmethyl Sibutramine-d6, Hydrochloride），化学式 C16H18D6ClN HCl，相对分子质量 308.32。 依据分子式为 C16H18D6ClN HCl 的结构特征，其分子内含氘代同位素标记，含氮杂环结构，含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 308.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1189935-32-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H18D6ClN HCl
分子量308.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Davis P L, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10698267 B2, 2021-06-26.
  2. Jørgensen K, Mueller T C, Johansson L. "Method for the Synthesis of Desmethyl Sibutramine-d6, Hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3710411 A1, 2017-10-16.
  3. Yamamoto T, Chen K W, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity Desmethyl Sibutramine-d6, Hydrochloride" [P]. US Patent, US 9632951 B2, 2025-01-24.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2011, 782, (5), 337-358.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1784, (10), 5076-5105.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Desmethyl Sibutramine-d6, Hydrochloride Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 2423, (9), 7132-7140.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2025, 1932, (7), 4649-4679.

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