CAS 1189985-17-8

6-Hydroxyspiro[chromane-2,4'-piperidin]-4-onehydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1189985-17-8
分子式C13H15NO3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Hydroxyspiro[chromane-2,4'-piperidin]-4-onehydrochloride CAS 1189985-17-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Hydroxyspiro[chromane-2,4'-piperidin]-4-onehydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1189985-17-8。分子式 C13H15NO3 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为269.73 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （6-Hydroxyspirochromane-2,4'-piperidin-4-onehydrochloride），CAS注册编号 1189985-17-8，化学分子式为 C13H15NO3 HCl，分子量 269.73 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括269.73 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1189985-17-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H15NO3 HCl
分子量269.73 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Nielsen H, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3998326 A1, 2019-03-23.
  2. 发明人马晓峰，黄志刚，罗永刚. "Method for the Synthesis of 6-Hydroxyspiro[chromane-2,4'-piperidin]-4-onehydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117862337 A, 授权公告日 2015-07-05.
  3. 发明人钱学锋，胡光，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 6-Hydroxyspiro[chromane-2,4'-piperidin]-4-onehydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111982644 B, 授权公告日 2022-03-05.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2012, 1945, (3), 9077-9087.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1560, 8747-8773.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Hydroxyspiro[chromane-2,4'-piperidin]-4-onehydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2013, 2120, 218-241.

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