CAS 1190044-26-8

1-((Trifluoromethyl)sulfonyl)piperidin-4-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1190044-26-8
分子式C6H11F3N2O2S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((Trifluoromethyl)sulfonyl)piperidin-4-amine hydrochloride CAS 1190044-26-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-((Trifluoromethyl)sulfonyl)piperidin-4-amine hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1190044-26-8，分子式 C6H11F3N2O2S HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1190044-26-8 对应的化合物（英文标识 1-((Trifluoromethyl)sulfonyl)piperidin-4-amine hydrochloride），化学式 C6H11F3N2O2S HCl，相对分子质量 268.68。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括268.68 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1190044-26-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H11F3N2O2S HCl
分子量268.68 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，陈志强，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116203905 B, 授权公告日 2016-11-02.
  2. 发明人陈志强，沈红梅，冯建国. "Method for the Synthesis of 1-((Trifluoromethyl)sulfonyl)piperidin-4-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113216035 A, 授权公告日 2024-01-27.
  3. 发明人孙丽萍，李文辉，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 1-((Trifluoromethyl)sulfonyl)piperidin-4-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115326667 A, 授权公告日 2025-06-27.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2015, 513, 3104-3108.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1125, 6460-6485.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((Trifluoromethyl)sulfonyl)piperidin-4-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2010, 175, 9790-9793.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2015, 487, (2), 6706-6725.

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