CAS 1190197-97-7

DLin-KC2-DMA

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1190197-97-7
分子式C43H79NO2
分子量642.09 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

DLin-KC2-DMA CAS 1190197-97-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1190197-97-7 对应的（DLin-KC2-DMA）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C43H79NO2，分子量 642.09。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C43H79NO2 的（DLin-KC2-DMA），其CAS登记号是 1190197-97-7，分子量为 642.09 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色无定形粉末。其固体形态的物理化学属性——包括642.09 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（DLin-KC2-DMA，CAS 1190197-97-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C43H79NO2
分子量642.09 g/mol
外观形态类白色至淡黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Schröder R, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3888298 A1, 2015-09-15.
  2. 发明人唐晓军，韩伟，王建平. "Method for the Synthesis of DLin-KC2-DMA" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113368836 B, 授权公告日 2017-01-01.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2023, 1564, (2), 5709-5721.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2024, 1859, 5842-5869.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of DLin-KC2-DMA Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2022, 950, (4), 9489-9517.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2024, 1956, (9), 7458-7463.

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