CAS 1190198-37-8

Methyl 2,6-dichloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidine-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1190198-37-8
分子式C7H3Cl2F3N2O2
分子量275.01 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2,6-dichloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidine-4-carboxylate CAS 1190198-37-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Methyl 2,6-dichloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidine-4-carboxylate，CAS 1190198-37-8），分子式 C7H3Cl2F3N2O2，分子量 275.01。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（Methyl 2,6-dichloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidine-4-carboxylate），CAS注册编号 1190198-37-8，化学分子式为 C7H3Cl2F3N2O2，分子量 275.01 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为275.01 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度

应用场景：（Methyl 2,6-dichloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidine-4-carboxylate，CAS 1190198-37-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H3Cl2F3N2O2
分子量275.01 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Rossi M, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3426726 A1, 2023-04-14.
  2. 发明人李文辉，张德明，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Methyl 2,6-dichloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114973860 A, 授权公告日 2015-03-16.
  3. 发明人杨光，罗永刚，高志强. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2,6-dichloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113486987 B, 授权公告日 2018-07-07.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2017, 150, 5534-5560.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2021, 793, 677-680.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 2,6-dichloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidine-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2025, 1045, (12), 3988-4011.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2018, 1741, (7), 6616-6640.

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