CAS 1190309-85-3

4-Fluoro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1190309-85-3
分子式C8H5FN2O2
分子量180.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Fluoro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-3-carboxylic acid CAS 1190309-85-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1190309-85-3 对应的（4-Fluoro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-3-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H5FN2O2，分子量 180.14。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C8H5FN2O2 的（4-Fluoro-1H-pyrrolo3,2-cpyridine-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1190309-85-3，分子量为 180.14 g/mol。 （分子式 C8H5FN2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1190309-85-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H5FN2O2
分子量180.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，周伟，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110000588 B, 授权公告日 2020-04-21.
  2. 发明人胡光，沈红梅，李文辉. "Method for the Synthesis of 4-Fluoro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112795403 A, 授权公告日 2023-01-22.
  3. 发明人陈志强，郑宇鹏，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 4-Fluoro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112189047 A, 授权公告日 2021-04-22.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2020, 871, 2475-2481.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 2383, 935-941.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Fluoro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2022, 614, (6), 5093-5117.

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