CAS 1190314-15-8

3-bromo-1,6-dihydropyrrolo[2,3-c]pyridin-7-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1190314-15-8
分子式C7H5BrN2O
分子量213.03 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-bromo-1,6-dihydropyrrolo[2,3-c]pyridin-7-one CAS 1190314-15-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-bromo-1,6-dihydropyrrolo[2,3-c]pyridin-7-one，CAS 号 1190314-15-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H5BrN2O，分子量 213.03。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为213.03 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1190314-15-8 对应的化合物（英文标识 3-bromo-1,6-dihydropyrrolo2,3-cpyridin-7-one），化学式 C7H5BrN2O，相对分子质量 213.03。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括213.03 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：（3-bromo-1,6-dihydropyrrolo 2,3-c pyridin-7-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H5BrN2O
分子量213.03 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，李文辉，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113360968 A, 授权公告日 2017-03-05.
  2. 发明人林芳，郭海燕，徐明华. "Method for the Synthesis of 3-bromo-1,6-dihydropyrrolo[2,3-c]pyridin-7-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109044486 B, 授权公告日 2016-08-28.
  3. Johnson M A, Williams B T, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 3-bromo-1,6-dihydropyrrolo[2,3-c]pyridin-7-one" [P]. US Patent, US 11473952 B2, 2018-01-23.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 80, 1655-1663.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1602, (8), 7173-7189.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-bromo-1,6-dihydropyrrolo[2,3-c]pyridin-7-one Using HRMS and NMR". Molecules, 2011, 1071, (10), 49-73.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2011, 430, 381-409.

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