CAS 1190315-32-2
7-Fluoro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-3-carbaldehyde
| CAS 号 | 1190315-32-2 |
| 分子式 | C8H5FN2O |
| 分子量 | 164.14 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（7-Fluoro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-3-carbaldehyde）为药物标准品，CAS 登记号 1190315-32-2，分子式 C8H5FN2O，分子量 164.14。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （7-Fluoro-1H-pyrrolo3,2-cpyridine-3-carbaldehyde），CAS注册编号 1190315-32-2，化学分子式为 C8H5FN2O，分子量 164.14 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为164.14 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证；
应用场景：（7-Fluoro-1H-pyrrolo 3,2-c pyridine-3-carbaldehyde，CAS 1190315-32-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H5FN2O |
| 分子量 | 164.14 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Kowalski A, Johansson L, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3254977 A1, 2023-02-05.
- 发明人罗永刚，杨光，李文辉. "Method for the Synthesis of 7-Fluoro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-3-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113968376 B, 授权公告日 2020-02-04.
- 发明人韩伟，郑宇鹏，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 7-Fluoro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-3-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113795317 A, 授权公告日 2019-05-04.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2013, 750, (7), 7841-7849.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2020, 1264, 1241-1263.
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