CAS 1190316-18-7

6-fluoro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1190316-18-7
分子式C8H13FN2O2
分子量188.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-fluoro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-3-carboxylic acid CAS 1190316-18-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-fluoro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1190316-18-7。分子式 C8H13FN2O2，分子量 188.20。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为188.20 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （6-fluoro-1H-pyrrolo3,2-bpyridine-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1190316-18-7，化学分子式为 C8H13FN2O2，分子量 188.20 g/mol。 （分子式 C8H13FN2O2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1190316-18-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H13FN2O2
分子量188.20 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Mueller T, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10829166 B2, 2020-03-24.
  2. 发明人沈红梅，高志强，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 6-fluoro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108317378 A, 授权公告日 2021-01-07.
  3. 发明人钱学锋，徐明华，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 6-fluoro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111908062 B, 授权公告日 2017-06-03.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2020, 601, (6), 9015-9035.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 873, 6644-6657.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-fluoro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2012, 1474, (4), 1020-1026.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2021, 372, (11), 4264-4282.

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