CAS 1190316-39-2

4-Chloro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1190316-39-2
分子式C8H5ClN2O2
分子量196.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-3-carboxylic acid CAS 1190316-39-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Chloro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-3-carboxylic acid，CAS 号 1190316-39-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H5ClN2O2，分子量 196.59。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1190316-39-2 对应的化合物（英文标识 4-Chloro-1H-pyrrolo3,2-cpyridine-3-carboxylic acid），化学式 C8H5ClN2O2，相对分子质量 196.59。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括196.59 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1190316-39-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H5ClN2O2
分子量196.59 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Björnsson E, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3546777 A1, 2017-11-09.
  2. Schröder R, Park J H, Davis P L. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10304846 B2, 2022-05-27.
  3. 发明人沈红梅，陈志强，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117314698 B, 授权公告日 2019-05-13.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2014, 1774, (3), 2197-2225.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2012, 1738, 9342-9372.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2022, 968, 762-787.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2013, 2362, (2), 4319-4341.

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