CAS 1190316-65-4

3-Iodo-1,6-dihydro-7H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-7-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1190316-65-4
分子式C7H5IN2O
分子量260.03 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Iodo-1,6-dihydro-7H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-7-one CAS 1190316-65-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-Iodo-1,6-dihydro-7H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-7-one）为药物标准品，CAS 登记号 1190316-65-4，分子式 C7H5IN2O，分子量 260.03。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为260.03 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C7H5IN2O 的（3-Iodo-1,6-dihydro-7H-pyrrolo2,3-cpyridin-7-one），其CAS登记号是 1190316-65-4，分子量为 260.03 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括260.03 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测

应用场景：（3-Iodo-1,6-dihydro-7H-pyrrolo 2,3-c pyridin-7-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H5IN2O
分子量260.03 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量I取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，韩伟，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112528968 A, 授权公告日 2022-05-11.
  2. Roberts E F, Lee S K, Davis P L. "Method for the Synthesis of 3-Iodo-1,6-dihydro-7H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-7-one" [P]. US Patent, US 9924213 B2, 2019-08-24.
  3. Nowak P, Jørgensen K, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 3-Iodo-1,6-dihydro-7H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-7-one" [P]. European Patent, EP 3625208 A1, 2025-01-04.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2013, 433, 2769-2773.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2025, 927, 6221-6248.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Iodo-1,6-dihydro-7H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-7-one Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 2308, (11), 2550-2561.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2025, 1717, (8), 8133-8152.

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