CAS 1190319-05-1

3-Iodo-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-7-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1190319-05-1
分子式C8H4IN3
分子量269.04 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Iodo-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-7-carbonitrile CAS 1190319-05-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Iodo-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-7-carbonitrile，CAS 号 1190319-05-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H4IN3，分子量 269.04。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为269.04 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C8H4IN3 的（3-Iodo-1H-pyrrolo3,2-bpyridine-7-carbonitrile），其CAS登记号是 1190319-05-1，分子量为 269.04 g/mol。 依据分子式为 C8H4IN3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含碘取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 269.04 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验

应用场景：（3-Iodo-1H-pyrrolo 3,2-b pyridine-7-carbonitrile，CAS 1190319-05-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H4IN3
分子量269.04 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量I取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，马晓峰，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116764274 A, 授权公告日 2017-11-04.
  2. 发明人张德明，林芳，刘建华. "Method for the Synthesis of 3-Iodo-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-7-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114102596 B, 授权公告日 2017-12-03.
  3. Nielsen H, Björnsson E, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 3-Iodo-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-7-carbonitrile" [P]. European Patent, EP 3257762 A1, 2015-07-06.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2010, 406, 895-907.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2025, 1301, 3091-3099.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Iodo-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-7-carbonitrile Using HRMS and NMR". Talanta, 2014, 1080, (1), 8419-8434.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2022, 2442, 6694-6707.

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