CAS 1190319-82-4

Methyl 4-bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1190319-82-4
分子式C9H7BrN2O2
分子量255.07 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 4-bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carboxylate CAS 1190319-82-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Methyl 4-bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carboxylate，CAS 1190319-82-4），分子式 C9H7BrN2O2，分子量 255.07。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C9H7BrN2O2 的（Methyl 4-bromo-1H-pyrrolo2,3-bpyridine-3-carboxylate），其CAS登记号是 1190319-82-4，分子量为 255.07 g/mol。 依据分子式为 C9H7BrN2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 255.07 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 170

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 4-bromo-1H-pyrrolo 2,3-b pyridine-3-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H7BrN2O2
分子量255.07 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Stevens L M, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9196052 B2, 2019-10-10.
  2. 发明人马晓峰，胡光，钱学锋. "Method for the Synthesis of Methyl 4-bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114928838 A, 授权公告日 2023-12-04.
  3. 发明人郭海燕，沈红梅，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 4-bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111037599 A, 授权公告日 2019-06-24.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1039, 4102-4115.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2021, 1816, 2464-2468.

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