CAS 1190322-86-1

4-Fluoro-2-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-6-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1190322-86-1
分子式C8H4FN3O
分子量177.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Fluoro-2-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-6-carbonitrile CAS 1190322-86-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Fluoro-2-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-6-carbonitrile）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1190322-86-1。分子式 C8H4FN3O，分子量 177.14。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1190322-86-1 对应的化合物（英文标识 4-Fluoro-2-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrrolo2,3-bpyridine-6-carbonitrile），化学式 C8H4FN3O，相对分子质量 177.14。 依据分子式为 C8H4FN3O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 177.14 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：针对化学分析用途，（4-Fluoro-2-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrrolo 2,3-b pyridine-6-carbonitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H4FN3O
分子量177.14 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, O'Brien P Q, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10644367 B2, 2022-02-14.
  2. Schröder R, Lee S K, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 4-Fluoro-2-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-6-carbonitrile" [P]. US Patent, US 9177573 B2, 2020-08-28.
  3. 发明人高志强，林芳，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 4-Fluoro-2-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-6-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110369689 B, 授权公告日 2019-05-14.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2010, 1181, (4), 5136-5165.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2020, 937, (9), 6005-6010.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Fluoro-2-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-6-carbonitrile Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2019, 2066, (10), 501-513.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2025, 2393, 1633-1658.

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