CAS 1190391-80-0

Ethyl 2-methyl-5,6-dihydro-4H-cyclopenta-[d][1,3]thiazole-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1190391-80-0
分子式C10H13NO2S
分子量211.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-methyl-5,6-dihydro-4H-cyclopenta-[d][1,3]thiazole-4-carboxylate CAS 1190391-80-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 2-methyl-5,6-dihydro-4H-cyclopenta-[d][1,3]thiazole-4-carboxylate，CAS 1190391-80-0），分子式 C10H13NO2S，分子量 211.28。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C10H13NO2S 的（Ethyl 2-methyl-5,6-dihydro-4H-cyclopenta-d1,3thiazole-4-carboxylate），其CAS登记号是 1190391-80-0，分子量为 211.28 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括211.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 2-methyl-5,6-dihydro-4H-cyclopenta- d 1,3 thiazole-4-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13NO2S
分子量211.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Anderson J P, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10482887 B2, 2025-07-03.
  2. Chen K W, Stevens L M, Patel M V. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-methyl-5,6-dihydro-4H-cyclopenta-[d][1,3]thiazole-4-carboxylate" [P]. US Patent, US 11586019 B2, 2020-05-28.
  3. 发明人沈红梅，何建平，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-methyl-5,6-dihydro-4H-cyclopenta-[d][1,3]thiazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108312088 A, 授权公告日 2019-11-03.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2023, 1080, (5), 2807-2814.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2024, 1470, 5188-5214.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-methyl-5,6-dihydro-4H-cyclopenta-[d][1,3]thiazole-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2019, 2404, (6), 7121-7127.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2022, 1926, (8), 3070-3093.

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