CAS 1190392-31-4

(S)-5-Oxo-1,2,3,5-tetrahydroindolizine-3-carboxylic acid, 97%

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1190392-31-4
分子式C9H9NO3
分子量179.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-5-Oxo-1,2,3,5-tetrahydroindolizine-3-carboxylic acid, 97% CAS 1190392-31-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(S)-5-Oxo-1,2,3,5-tetrahydroindolizine-3-carboxylic acid, 97%，CAS 1190392-31-4），分子式 C9H9NO3，分子量 179.17。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为179.17 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(S)-5-Oxo-1,2,3,5-tetrahydroindolizine-3-carboxylic acid, 97%），CAS注册编号 1190392-31-4，化学分子式为 C9H9NO3，分子量 179.17 g/mol。 （分子式 C9H9NO3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control C

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1190392-31-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H9NO3
分子量179.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，郭海燕，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110677592 B, 授权公告日 2024-03-06.
  2. Stevens L M, Kumar R, Roberts E F. "Method for the Synthesis of (S)-5-Oxo-1,2,3,5-tetrahydroindolizine-3-carboxylic acid, 97%" [P]. US Patent, US 10891074 B2, 2022-06-19.
  3. 发明人李文辉，韩伟，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity (S)-5-Oxo-1,2,3,5-tetrahydroindolizine-3-carboxylic acid, 97%" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108396610 A, 授权公告日 2022-08-11.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2016, 417, 8585-8615.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2017, 461, 4048-4051.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-5-Oxo-1,2,3,5-tetrahydroindolizine-3-carboxylic acid, 97% Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2017, 2120, (7), 4976-4992.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2014, 811, (1), 2061-2089.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...